ეს გვერდი საიტს აძლევს რეალურ, ინდექსირებად სიახლეების არქივს ისე, რომ მთავარი გვერდის დიზაინი არ ირღვევა. აქ თავმოყრილია ქართული და საერთაშორისო მედია, საჯარო სოციალური პოსტები და ორიგინალ წყაროებზე პირდაპირი ბმულები.
გვერდი აძლიერებს ძიებას, ოჯახებს აძლევს თემაში შესასვლელ ერთ გასაგებ ადგილს და ქმნის სტაბილურ URL-ს, რომლის გაგზავნაც Google Search Console-ში ყოველი განახლების შემდეგ შეიძლება.
საიტი რეალური საჯარო წყაროების მიხედვით ახლდება. თუ ვინმე ახალ სტატიას, ტელესიუჟეტს, რადიოინტერვიუს ან ღია პოსტს შეამჩნევს, ბმული დაგვეხმარება არქივის სრული და აქტუალური შენარჩუნებაში.
მთავარ გვერდზე უკვე არის მედია-ბლოკი, მაგრამ არქივის ცალკე URL უფრო იოლად ინდექსირდება, უფრო მარტივად იგზავნება და რეგულარული განახლებებისთვისაც უფრო პრაქტიკულია.
არქივი გათვლილია სწრაფ განახლებებზე ყოველ 2–3 დღეში საჯარო წყაროების მიხედვით: სტატიები, ტელევიზია, რადიო და ღია პოსტები.
ცალკე ინგლისურ, რუსულ და ქართულ ვერსიებს შეუძლია საიტი არა მხოლოდ ბრენდის სახელით, არამედ დაავადებასთან დაკავშირებული სიტყვებითაც გააჩინოს.
ქვემოთ შეკრებილია ახალი გაშუქება, საჯარო განცხადებები, სამინისტროს რეაქციები და მშობლების ადვოკატირების ქრონოლოგია.
JAMnews წერს, რომ 18 აპრილის შაბათის მარში თბილისში დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვებს მიეძღვნა, ათასობით ადამიანი შეუერთდა ოჯახების მოთხოვნას, რომ სახელმწიფო ბიუჯეტიდან დაფინანსდეს ძალიან ძვირადღირებული მედიკამენტები, და საქართველოში ამ დიაგნოზით დაახლოებით 100 ბავშვია რეგისტრირებული.
DFWatch-ის მიხედვით, თბილისის ცენტრში შეკრებილმა დემონსტრანტებმა დიუშენის მქონე ბავშვებისთვის მედიკამენტებზე წვდომა მოითხოვეს და განაცხადეს, რომ 20 აპრილიდან მთავრობის ადმინისტრაციასთან იწყებოდა ახალი უწყვეტი პროტესტი.
18 აპრილის გვიან საღამოს ჯანდაცვის მინისტრმა მიხეილ სარჯველაძემ განაცხადა, რომ მშობლების ემოციები ესმის, სამინისტრო ყველაფერს შესაძლებელს გააკეთებს და დიუშენის მკურნალობის საკითხზე დამატებითი კომუნიკაცია იქნება.
რადიო თავისუფლების მიხედვით, 18 აპრილის მარშის შემდეგ დიუშენის მქონე ბავშვების მშობლებმა 20 აპრილიდან მთავრობის ადმინისტრაციასთან უწყვეტი საპროტესტო აქციები დააანონსეს. მათ თქვეს, რომ კარვების დადგმის უფლება არ მისცეს, თუმცა ადგილზე კარვების გარეშეც დარჩებიან.
Netgazeti-მ ცალკე გამოყო 21 წლის ბექა შონიას მიმართვა. ის ამბობს, რომ თავად უკვე ძალიან დიდია ამ მედიკამენტისთვის და საზოგადოებასა და სახელმწიფოს სთხოვს, პატარა დიუშენის პაციენტებმა მკურნალობა დროულად მიიღონ.
18 აპრილის მარშზე TV პირველმა გაავრცელა ცხრა წლის ბავშვის მშობლის კომენტარი, რომ ოჯახებს ვერ შეაგნებინეს სამინისტროს, რამდენად ძვირი უჯდებათ ბავშვებს თითოეული დაკარგული დღე. სიუჟეტი ასევე ამბობს, რომ მშობლები 20 აპრილიდან მთავრობის ადმინისტრაციასთან უწყვეტ პროტესტს იწყებენ.
პუბლიკას მიხედვით, სახალხო დამცველის აპარატი დიუშენის მედიკამენტებზე საკითხს 8 აპრილის მიმართვის საფუძველზე სწავლობს. უწყება საკითხს როგორც ბავშვთა ჯანმრთელობის, ისე გამოხატვის თავისუფლების ჭრილში განიხილავს და აცხადებს, რომ ყველა შესაბამის მექანიზმს გამოიყენებს აუცილებელ მედიკამენტებზე წვდომის მხარდასაჭერად.
რადიო თავისუფლების ცნობით, 15 აპრილს პოლიციამ ოჯახებს მთავრობის ადმინისტრაციასთან შესვლა შეუზღუდა და მხოლოდ სამ მშობელს მისცა განცხადების დაწერის უფლება. მშობლებს პრემიერ-მინისტრისგან სურდათ პირდაპირი პასუხი სიცოცხლისთვის აუცილებელ მედიკამენტებზე, ხოლო მასალა აჩვენებს, რამდენად მწვავედ დგას საკითხი ბოლო ტრაგედიების ფონზე.
Georgia Today-ის მიხედვით, ჯანდაცვის სამინისტრო მედიკამენტების შემოტანაზე უარს უსაფრთხოების რისკებითა და გრძელვადიანი კვლევების გაგრძელებით ხსნის, ხოლო მშობლები პასუხობენ, რომ იგივე მკურნალობა უკვე გამოიყენება აშშ-სა და ევროპაში და მიიჩნევენ, რომ წინააღმდეგობის ერთ-ერთი მთავარი მიზეზი მაღალი ფასია.
BM.ge-ის მიხედვით, 6 აპრილს მშობლები ისევ შეიკრიბნენ მთავრობის ადმინისტრაციასთან, პრემიერ-მინისტრ ირაკლი კობახიძესთან შეხვედრა მოითხოვეს, განაცხადეს, რომ კარვების დადგმისა და 24-საათიანი პროტესტის გაგრძელების უფლება არ მისცეს, და კიდევ ერთხელ გაიმეორეს მოთხოვნა მედიკამენტების შემოტანასა და კვლევების დაფინანსებაზე.
Civil.ge წერდა, რომ ოჯახები კვლავ ითხოვენ საერთაშორისო დონეზე უკვე აღიარებულ თანამედროვე მედიკამენტებზე უფასო წვდომას და დიუშენის მართვისთვის მუდმივ მულტიდისციპლინურ გუნდს. მარტის ბოლოს მათ თქვეს, რომ უშედეგო მოლაპარაკებების შემთხვევაში შეიძლება უწყვეტ ქუჩის პროტესტზეც და კარვებზეც გადავიდნენ.
ღია პოსტები გვეხმარება ვნახოთ მარშრუტების ანონსები, აქციების მოწოდებები, მოთხოვნები და ის, თუ როგორ გადავიდა თემა ქუჩიდან მედიაში.
ეს საჯარო პოსტი მარშს დიუშენის მქონე ბავშვებისადმი სოლიდარობის სპეციალურ აქციად წარმოაჩენდა და შეკრების მარშრუტსა და დროს აქციის დაწყებამდე ავრცელებდა.
ეს reel მთავარი გზავნილის მარტივ საჯარო ფორმულირებას აჩვენებს და გვაგრძნობინებს, როგორ გადაიქცა თემა სოციალურ ქსელში სახელმწიფოს მხრიდან დაფინანსების განმეორებად მოთხოვნად.
პოსტი აქციის დროსა და ადგილს ავრცელებდა და ერთ-ერთ ხიდად იქცა რედაქციულ გაშუქებასა და ოჯახების უშუალო მობილიზაციას შორის.
ეს საჯარო პოსტი იმეორებს მშობლების პრეტენზიას, რომ სახელმწიფო კანცელარიის წინ კარვებისა და უწყვეტი პროტესტის მოწყობას გეგმავდნენ, მაგრამ შეზღუდვებს წააწყდნენ.
ქვემოთ არის ის ძირითადი საჯარო წყაროები, რომლებიც ახლა არქივისთვის მონიტორინგდება.
მოკლე პასუხები ოჯახებისთვის, მხარდამჭერებისთვის და საძიებო სისტემებისთვის.
იგი შექმნილია იმისთვის, რომ ყოველ 2–3 დღეში განახლდეს, როცა ახალი სტატიები, სიუჟეტები ან საჯარო პოსტები ჩნდება.
არა. საიტი აძლევს ბმულებს ორიგინალ მასალებსა და საჯარო პოსტებს და ამატებს მოკლე კონტექსტს და შინაარსობრივ შეჯამებას.
იმიტომ, რომ თემა უფრო ადვილად მოიძებნოს და გასაგები იყოს როგორც ქართულ, ისე რუსულ და ინგლისურ ენაზე.
ახალი სტატიების, ვიდეოების, ინტერვიუების ან საჯარო პოსტების ბმულების გამოგზავნით.
